Mais perspectivas de cura para os 4,5 milhões de brasileiros portadores do vírus da hepatite C. A MSD anunciou que o FDA - Food and Drug Administration e o EMA - European Medicines Agency, órgãos regulatórios dos Estados Unidos e da União Europeia, darão prioridade na avaliação do medicamento boceprevir, novo inibidor de protease oral contra hepatite C. O status de avaliação prioritária é dada a medicamentos que oferecem importantes avanços no tratamento ou que respondem a necessidades médicas não atendidas. No Brasil, a MSD pretende submeter o boceprevir à aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) ainda no primeiro semestre deste ano.

Sobre a MSD

A MSD é uma nova empresa farmacêutica global, fruto da fusão, em 2009, entre duas empresas tradicionais na área de saúde: a Merck Sharp & Dohme e a Schering-Plough. A MSD é líder global na área de cuidados com a saúde e conta com uma linha diversificada de medicamentos, vacinas e produtos para a saúde humana e a animal. Esse portfólio inclui atualmente mais de 15 produtos em fase avançada de pesquisa, em áreas terapêuticas fundamentais, como cardiologia, diabetes, neurologia, infectologia, doenças respiratórias e distúrbios neurológicos. Além disso, é uma empresa comprometida em ampliar o acesso a seus medicamentos para o maior número de pacientes possível, por meio de programas abrangentes de educação em saúde dirigidos à população e doação de seus medicamentos às pessoas que deles necessitam.

Conhecida globalmente como MSD (somente nos EUA e Canadá a empresa é denominada Merck), conta atualmente com cerca de 106 mil funcionários e opera em mais de 140 países. No Brasil, tem seis unidades fabris, nos estados de São Paulo e Ceará, e emprega mais de 2.000 funcionários.

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